Idrossiocobalaminaè stato ottenuto dal metodo di fermentazione del micelio dei batteri (Propionibacterium shermarii), idrolizzato, raffinato, concentrato e cristallizzato.
Dopo aver incontrato lo ione cianogeno in vivo, idroxocobalamin può rapidamente complessirsi con esso. Lo ione di cianogeno sostituisce il gruppo idrossile sulla coordinazione degli ioni di cobalto nella molecola di idrossicobalamina per formare la cianocobalamina di prodotto stabile e non tossica (VB), che viene eliminata dalle urine. A differenza di altri antidoti al cianuro, l'idrossicobalamina non richiede l'emoglobina per partecipare al processo di disintossicazione, quindi non ridurrà la capacità di trasporto di ossigeno del sangue, né causerà ipotensione o altre reazioni avverse cliniche.
L'uso e il dosaggio sono i seguenti:
Iniezione intramuscolare: 0.25-0.5mg/tempo nella prima settimana, una volta ogni altro giorno; dopo la seconda settimana, 0.25mg/ora, una volta alla settimana, fino a quando i globuli rossi tornano alla normalità. 25 mg / tempo, una volta ogni 3-4 settimane. Per il trattamento di neurite, nevralgia e avvelenamento da cianuro, il dosaggio deve essere aumentato.
[Specifica] iniezione: 0.1mg/1ml, 0.25mg/1ml, 0.5mg/1ml, 1mg / 1ml.
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