Fosfatidilserinamigliora la funzione delle cellule nervose, regola la trasmissione degli impulsi nervosi e migliora la funzione della memoria cerebrale. Grazie alla sua forte lipofilicità, dopo l'assorbimento può entrare rapidamente nel cervello attraverso la barriera emato-encefalica, svolgendo un ruolo nel calmare le cellule muscolari lisce vascolari e nell'aumentare l'afflusso di sangue al cervello.
Allora qual è il metodo di prova per questo?
1. Prodotto campione: fosfato idilserina
2.Contenuto del test: Test PS
3.Principio: dopo la dissoluzione o l'estrazione del solvente, il campione viene separato mediante
cromatografia liquida ad alte prestazioni, rilevata mediante rilevatore UV e quantificata mediante metodo standard esterno.
A.1 Strumenti e attrezzature
A. 1.1 Cromatografia liquida ad alta prestazione: Rivelatore UV: Si 100 (o Si-60) liquido
colonna per cromatografia (250 mm × 4,6 mm, 5 μ m) .
A. 1.2 Bilancia analitica: sensibilità 0,01 mg.
A. 1.3 Oscillatore ultrasonico
A.2 Reagenti e soluzioni
A. 2.1 n-esano: cromatograficamente puro A. 2.2 Acetonitrile: cromaticamente puro
A. 2.3 Metanolo: cromaticamente puro
A. 2.4 Acido fosforico: cromatograficamente puro
A.2.5 standard di fosfatidilserina, con purezza superiore al 95%.
A. 2.6 Preparazione della soluzione standard
Prelevare una quantità adeguata di sostanza di riferimento fosfatidilserina, pesarla accuratamente, scioglierla in sequenza in n-esano e preparare quantitativamente una soluzione di riferimento
contenente {{0}}. 1 mg, 0,2 mg, 0,4 mg, 0,8 mg e 1,6 mg per 1 ml. Dopo aver sigillato, conservare a una temperatura inferiore a -16 gradi per un uso futuro.
A.3 Fasi dell'analisi
A. 3.1 Preparazione del campione
Pesare accuratamente 50 mg di campione di fosfatidilserina (precisione fino a 0,1 mg) e collocarlo in un matraccio tarato da 50 ml. Aggiungere una quantità adeguata di n-esano e sonicare per 5 minuti per sciogliere il campione. Dopo il ritorno a temperatura ambiente, utilizzare n-esano per portare a volume e agitare
bene e preparare la soluzione di prova.
A. 3.2 Le condizioni cromatografiche di riferimento sono le seguenti:
a) Colonna cromatografica: colonna per cromatografia liquida Si 100 (o Si-60) (250 mm × 4,6 mm, 5 μ m) o colonna cromatografica equivalente;
b) Fase mobile: acetonitrile (cromatograficamente puro): soluzione di acido fosforico metanolo (metanolo cromatograficamente puro: acido fosforico cromatograficamente puro
acido=92.5:7.5)=93:7 (V: V), il rapporto delle fasi mobili può essere regolato in base ai diversi tipi di colonne cromatografiche.
c) Lunghezza d'onda di rilevamento: 205 nm;
d) Portata: 1 ml/min;
e) Temperatura di misurazione: 30 gradi;
f) Volume di iniezione: 20 μL.
A. 4. Produzione di curve standard
Prendere una serie standard di soluzioni ed eseguire l'analisi cromatografica in condizioni cromatografiche di riferimento. Disegna una curva standard con la concentrazione della soluzione standard come asse x e l'area del picco come asse y.
A.5.Analisi della soluzione campione
Iniettare la soluzione campione in un cromatografo liquido, misurare l'area del picco e ottenere la concentrazione di fosfatidilserina nella soluzione campione da testare secondo la curva standard.
Calcolare il contenuto di fosfatidilserina nel campione secondo l'equazione (1):
Nell'equazione:
W - Il contenuto di fosfatidilserina nel campione, in%;
ρ- La concentrazione di fosfatidilserina da misurare ottenuta dalla curva di lavoro standard, in milligrammi per millilitro (mg/mL);
V - Volume della soluzione campione, in millilitri (mL); M - Massa del campione, in milligrammi (mg);
K - Contenuto della sostanza standard.
Prendi come risultato la media aritmetica dei risultati di due misurazioni parallele.
Deviazione consentita
La differenza tra due misurazioni dello stesso campione non deve superare il 10% della media delle due misurazioni.
Vendite:Josy
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