Ivermectina in polvere al 99% 70288-86-7
introduzione
Ivermectina in polvere al 99% 70288-86-7 è un buon medicinale antibiotico per il trattamento degli acari. È una specie di polvere cristallina da bianca a biancastra. È solubile in metanolo, esteri e idrocarburi aromatici, ma insolubile in acqua, ha attività repellente contro nematodi, insetti e acari. Le iniezioni e le compresse a base di ivermectina sono utilizzate principalmente per il trattamento delle malattie da nematodi gastrointestinali, larve di mosca della pelle bovina, larve di mosca striate, larve di mosca del naso di pecora e suini. , Malattia degli acari della scabbia delle pecore.
Funzione principale
1. È efficace per il trattamento e il controllo della pennyfilariasis e le reazioni avverse sono inferiori a quelle dell'etamazina.
2. Farmaci antiparassitari, hanno attività repellente contro nematodi, anchilostomi, nematodi, vermi, insetti e acari.
Applicazione
Ivermectina al 99% in polvere 70288-86-7 è un buon antibiotico per il trattamento degli acari e può essere utilizzato per trattare i nematodi parassiti nel pollame (come nematodi, nematodi polmonari, ecc.). Può anche essere trasformato in insetticidi agricoli e acaricidi per uccidere acari, Plutella xylostella, Pieris rapae, minatori di foglie, psillidi, nematodi, ecc. Che sono ampiamente parassiti sulle piante. La caratteristica principale di questo medicinale è che ha effetti collaterali leggeri e può uccidere molti tipi di parassiti nel corpo e nel corpo allo stesso tempo.
Specifica
ARTICOLI DI PROVA | SPECIFICHE | RISULTATI | |
Aspetto | Polvere cristallina bianca o bianco-giallastra | Qualificato | |
Solubilità | Praticamente insolubile in acqua; liberamente solubile in cloruro di metilene, solubile in alcool (96%) | Qualificato | |
Identificazione | IR | Corrisponde a quello dello standard CRS | Qualificato |
HPLC | Il tempo di ritenzione per H2B1ae H2B1b corrisponde a quello della preparazione standard | ||
Aspetto della soluzione | Chiaro e non più colorato di BY7 | Qualificato | |
Rotazione ottica specifica (sostanza anidra e priva di solventi) | -17°～-20° | -17.7° | |
Etanolo e Formammide (%) | Etanolo ≤5,0 | 3.9 | |
Formammide ≤3,0 | 2.8 | ||
Acqua(%) | ≤1.0 | 0.11 | |
Ceneri solfatate (%) | ≤ 0.1 | 0.08 | |
Metalli pesanti(%) | ≤ 0.002 | ＜0.002 | |
Gatto (ug / g) | ≤1.0 | ＜1 | |
Sostanze correlate(%) | Impurità individuale (RRT1.3-1.5) ≤2.5 | I-1< 0,05="" k:=""> | |
Qualsiasi altra impurità individuale ≤ 1.0 | C:< 0,05="" a:="" 0,53="" j:="" 0,20="" h:="" 0,30="" d:="" 0,07="" f:="" 0,07="" e:="" 0,63="" i-2:=""> | ||
4.1 | |||
Ignorare il limite≤0.05 | 0.05 | ||
Dosaggio （%） HPLC (su baiss secco) | H2B1a/(H2B1a+ H2B1b)≥90.0 | 96.9 | |
95.0≤(H2B1a+ H2B1b)≤102.0 | 96.0% | ||
Conclusione | Conforme ai requisiti di EP 9.0 | ||
Diagramma di flusso
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