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Carbopol 940 in polvere 9007-20-9

Carbopol 940 in polvere 9007-20-9

Nome del prodotto:Carbopol 940
Colore: polvere bianca
Grado: grado cosmetico
Presa di fabbrica
Servizio OEM, documenti completi

introduzione al prodotto

 

1. Introduzione

La polvere di Carbopol 940 9007-20-9 è un polimero ad alto peso molecolare di allil saccarosio legato con acido acrilico o pentaeritritolo allil etere, chiamato anche Carbomer o Carboxypoly metilene è un nome generico per polimeri sintetici ad alto peso molecolare di acido acrilico usati come addensante, è un modificatore di reologia molto importante.

Il carboidrato neutralizzato è un'ottima matrice gel e ha usi importanti come addensante e sospendente. Il processo è semplice e la stabilità è buona. La polvere di Carbopol 940 è ampiamente utilizzata in lozioni, creme e gel

2 Funzioni

2.1. Neutralizzazione e addensamento

Normalmente, il carbomer viene neutralizzato per formare un sale, in modo che le molecole arricciate vengano addensate dall'apertura della repulsione elettrica. L'idrossido di sodio e la trietanolammina sono neutralizzanti comunemente usati, motivo per cui il carbomer è sensibile agli ioni.

2. 2. Ispessimento del legame idrogeno

In qualità di donatore di carbossile, le molecole di carbomer possono combinarsi con uno o più gruppi ossidrile per formare legami idrogeno per addensarsi. Questo metodo di neutralizzazione richiede tempo. I donatori di idrossile comunemente usati sono tensioattivi non ionici, polioli, ecc.

3 Applicazioni

Carbopol 940 polvere: reologia corta, alta viscosità, trasparenza ad alta definizione, bassa resistenza ionica e resistenza al taglio, adatta per gel e creme.

Carbomer 940 powder 8

Carbopol 941 polvere: reologia lunga, bassa viscosità, trasparenza ad alta definizione, media resistenza agli ioni e resistenza al taglio, adatta per gel ed emulsioni.

Carbopol 934 polvere: Resina poliacrilica reticolata, sistema di erogazione locale, stabile ad alta viscosità, utilizzata in gel concentrati, emulsioni, sospensioni.

Carbopol 1342 resina poliacrilica reticolata in polvere, sistema di somministrazione locale del farmaco, ottimo modificatore di reologia in presenza di elettrolita, emulsionamento di polimerizzazione.

Carbopol 980 polvere: resina poliacrilica reticolata, sistema di somministrazione topica, gel cristallino, acqua o solvente alcolico.

4 Standard di qualità

Aspetto esteriore

Polvere bianca leggermente acida

0.2 Viscosità della soluzione acquosa (mpa.s)

13000-30000

0.5 Viscosità della soluzione acquosa (mp.s)

40000-60000

Residuo di acetato di etile/cicloesano

Minore o uguale a 0,45 percento

Acido acrilico residuo

Minore o uguale a 0,25 percento

0.2 Trasmittanza di soluzione acquosa

Maggiore o uguale all'85%.

0.5 Trasmittanza di soluzione acquosa

Maggiore o uguale all'85%.

Perdita all'essiccamento

Minore o uguale al 2.0 percento

Impilabile Densità g/100ml

100-130

5 Metodo di rilevamento

SAGGIO

• Contenuto di acido carbossilico

Campione: 400 mg, precedentemente essiccato

Sistema titolimetrico

Modalità: Titolazione diretta

Elettrodo: Calomel–vetro

Titolante: 0.25 N idrossido di sodio VS

Rilevamento dell'endpoint: Potenziometrico

Analisi: aggiungi lentamente ilCampionea 400 ml di acqua in un becher 1000-mL, mescolando continuamente a circa 1000 rpm, con l'asta dell'agitatore posizionata a lato del becher con un angolo di 60e con l'elica posizionata vicino al fondo del becher. Continuare a mescolare per 15 min. Ridurre la velocità di agitazione e titolare potenziometricamente contitolante. Dopo ogni aggiunta dititolanteattendere 1 min per la miscelazione prima di registrare il pH.

Calcolare il contenuto di acido carbossilico come percentuale di gruppi di acido carbossilico:

Risultato=[(V × N/W) × F] × 100

V

=

= titolantevolume consumato (mL)

N

=

= effettiva normalità deltitolante(mEq/mL)

W

=

= Campionepeso (mg)

F

=

= fattore di equivalenza per il gruppo dell'acido carbossilico (–COOH), 45,02 mEq/mg

Criteri di accettazione: 56,0 percento -68,0 percento su base secca

IMPURITÀ

Elimina quanto segue:

Metallo pesante: NMT 20 µg/g

• Limite di Benzene

Soluzione standard: {{0}},2 mg/mL di benzene in metanolo. Diluire questa soluzione con acqua priva di sostanze organiche per ottenere una soluzione con una concentrazione nota di circa 1,0 µg/mL.

Soluzione campione: trasferire 20 mg di Carbomer 940 in un matraccio tarato di 100-mL. Aggiungere 75 mL di soluzione di cloruro di sodio (20 mg/mL) e mescolare con mezzi meccanici fino a ottenere un composto omogeneo (di solito circa 30 min). Diluire con una soluzione di cloruro di sodio (20 mg/mL) a volume e mescolare fino a ottenere un composto omogeneo (di solito meno di 1 min). Questa soluzione deve essere analizzata entro 3 h dalla preparazione.

Sistema cromatografico

Modalità: GC

Rivelatore: Ionizzazione di fiamma

Colonne

Protezione: 0.53-mm × 5-m di silice, disattivata con fenilmetilsilossano

Analitica: 0.53-mm × 30-m di silice fusa, rivestita con 3.0-µm di fase stazionaria G43

Temperature

Porta di iniezione: 140

Rilevatore: 260

Colonna: vedi

Tabella 1

Iniziale
Temperatura

Temperatura
Rampa

Finale
Temperatura

Tenere il tempo
a temperatura finale
(min)

40

40

20

40

Rapidamente

240

20

Gas vettore: elio

Velocità lineare: 35 cm/s

Volume di iniezione: 1 µl

Tipo di iniezione: Splitless

Idoneità del sistema

Campione:Soluzione standard

Requisiti di idoneità

Deviazione standard relativa: NMT 15 percento

Analisi

Campioni:Soluzione standardeSoluzione campione

Calcola la percentuale di benzene nella porzione di Carbomer 940 assunta:

Risultato=(rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU

=

= risposta di picco del benzene dalSoluzione campione

rS

=

= risposta di picco del benzene dalSoluzione standard

CS

=

= concentrazione di benzene nelSoluzione standard(µg/mL)

CU

=

= concentrazione di Carbomer 940 nelSoluzione campione(µg/mL)

Criteri di accettazione: NMT 0,5 percento

PROVE SPECIFICHE

Perdita all'essiccamento

Analisi: essiccare un campione sotto vuoto a 80 per 1 h.

Criteri di accettazione: NMT 2.0 percento

Cambia in leggere:

Viscosità: metodi di rotazione

Campione: 2,50 g, essiccato sotto vuoto a 80 per 1 h

Sistema titolimetrico

Modalità: Titolazione diretta

Elettrodo: Calomel–vetro

Titolante: 180 mg/mL di idrossido di sodio

Rilevamento del punto finale: pH

Analisi: aggiungere con attenzione ilCampionea 500 mL di acqua in un becher 1000-mL, mescolando continuamente a 1000 ± 10 rpm, con l'asta dell'agitatore posizionata a lato del becher con un angolo di 60 e con l'elica posizionata vicino al fondo del becher bicchiere. Attendere 45–90 s per l'aggiunta diCampionea una velocità uniforme, assicurandosi che gli aggregati sciolti di polvere si rompano e continuare ad agitare a 1000 ± 10 giri/min per 15 min. Rimuovere l'agitatore e posizionare il becher contenente la dispersione a bagnomaria 25 ± 0,1 per 30 min. Inserire l'agitatore alla profondità necessaria per evitare che l'aria venga aspirata nella dispersione e, agitando a 300 ± 10 rpm, titolare contitolantead un pH di 7,3–7,8 aggiungendo iltitolantesotto la superficie. Mescolare per 2-3 minuti fino al completamento della neutralizzazione. Quindi determinare il pH finale. Se il pH è inferiore a 7,3, aumentarlo con idrossido di sodio aggiuntivo. Se è superiore a 7,8, scartare la mucillagine e prepararne un'altra, utilizzando una quantità minore di idrossido di sodio per la titolazione.

Restituire la mucillagine neutralizzata al bagnomaria 25 per 1 h. Misura di nuovo il pH e assicurati che il pH della mucillagine sia 7,3–7,8. Eseguire la determinazione della viscosità senza indugio per evitare lievi variazioni di viscosità che si verificano 75 min dopo la neutralizzazione.

Equipaggiare un viscosimetro rotazionale adatto con un fuso avente un albero di circa {{0}}.3 cm di diametro, la distanza dalla parte superiore dell'albero alla punta inferiore dell'albero è di 5,0 cm. L'albero ruota a 20 giri/min ad una profondità di immersione di 5,5 cm. Seguire le indicazioni del produttore dello strumento per misurare la viscosità apparente.

Criteri di accettazione: 40,{1}}–60,000 mPa·s

6 Qualifica

Dopo anni di produzione, la nostra azienda ha ottenuto la relativa licenza di produzione.

ISO

7 Dettagli del brevetto

Dopo anni di duro lavoro, Kono Chem Co., Ltd ha ottenuto una serie di tecnologie brevettate.

Quello che segue è il numero di brevetto:

CN113527166A

CN112934445A

CN213006706U

CN212731128U

CN212576285U

CN212467595U

CN212467207U

CN112961024A

8 Partner

Abbiamo molti partner a lungo termine in tutto il mondo.

patner

9 recensioni dei clienti

Abbiamo ricevuto molti elogi su altre piattaforme e i nostri clienti sono molto sollevati dai prodotti prodotti dalla nostra azienda.

212

10Ambiente di laboratorio e di fabbrica

15

11 Mostre

La nostra azienda partecipa a varie fiere nazionali ed estere ogni anno e comunica con i clienti faccia a faccia.

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