1. Introduzione
Dimethylmethoxy Chromanyl Palmitate (abbreviato in DCP) è un nuovo tipo di prodotto per schiarire la pelle e rimuovere le macchie. Le sue caratteristiche principali includono:
a) Capacità di inibire la tirosinasi dei mammiferi.
b) Nessuna tossicità o mutagenicità.
c) Efficacia clinica.
d) buona stabilità nella formulazione.
e) Novità ed effetto protettivo sulla stabilità della formulazione.
2. Funzioni principali
2.1 Effetto sbiancante
La sintesi della melanina è un processo complesso controllato in parte da un enzima chiamato tirosinasi ed è solo una parte del processo di sintesi della melanina. La melanogenesi comprende anche lo sviluppo dei melanosomi, la sintesi della melanina negli organelli cellulari dei melanociti e la trasformazione dei melanosomi in cheratinociti. Esistono molti modi per ridurre lo sviluppo dell'iperpigmentazione adattiva. Il metodo più citato per ridurre l'iperpigmentazione è rallentare l'attività della tirosinasi. Ciò può essere fatto modulando la produzione di tirosinasi, inibendo l'attività della tirosinasi o inibendo l'assorbimento della tirosinasi da parte dei melanosomi.
Il meccanismo sbiancante consiste nell'inibire l'attività della tirosinasi umana endogena e dei funghi.


Fig. 1. Effetto inibitorio sulla tirosinasi dei funghi
Alla concentrazione testata (1 mM), il grado di inibizione della tirosinasi dei funghi da parte della DCP era del 37%.

Fig.2. Inibizione della tirosinasi umana endogena
Il grado di inibizione della tirosinasi umana endogena da parte di DCP alla concentrazione testata (1 mM) era del 43%.
2.2 Effetto della rimozione dei melanociti
Effetto della rimozione del pigmento su melanociti umani coltivati artificialmente
Ø I melanociti umani sono stati coltivati per 5 o 9 giorni e 0.1 mM di DCP o 0.1 mM di acido trico sono stati aggiunti giornalmente al loro mezzo.
Ø I melanociti sono stati direttamente osservati e registrati attraverso un microscopio 40x.
Ø L'effetto sbiancante è stato inizialmente determinato misurando il numero di cellule colorate con melanina

Fig.3. Immagini di melanociti umani al microscopio dopo 5 giorni di coltura

Fig.4. Immagini di melanociti umani al microscopio dopo 9 giorni di coltura

Tabella 1. Percentuale di cellule colorate con melanina (dopo trattamento con DCP)
Dalla Tabella 1, possiamo vedere che la percentuale di cellule colorate con melanina è diminuita dopo l'aggiunta di DCP ai melanociti umani in coltura.

Figura 5. Effetto della pigmentazione dei melanociti umani dopo 5 giorni di trattamento con DCP
Come possiamo vedere dalla Figura 5, il DCP ha mostrato un migliore effetto di pigmentazione rispetto all'acido tricologico dopo 5 giorni di trattamento. L'effetto sperimentale è stato proporzionale al tempo e l'effetto di pigmentazione del DCP ha raggiunto il 61,2% dopo 9 giorni di trattamento.
2.3 Inibisce la produzione di melanina
Inibizione della produzione di melanina sui melanociti epidermici umani
Concentrazione di melanina dopo il trattamento di cellule epidermiche umane per 20 giorni a concentrazioni testate di 5/10/100/150/200 μM di DCP
(misurato dai valori di assorbanza a 450 nm)

La Figura 6 mostra che il DCP inibisce la sintesi della melanina a tutte le concentrazioni testate, mostrando un effetto di rimozione delle imperfezioni dose-dipendente
Figura 6. Contenuto percentuale di melanina (pg/cell) dopo il trattamento con DCP rispetto al gruppo di controllo (***P<0.01)
Efficacia del DCP e di molti altri noti agenti sbiancanti (idrochinone, arbutina, ascorbil fosfato di magnesio) nell'inibire la produzione di melanina

Figura 7. Contenuto percentuale di melanina (pg/cell) in ciascun gruppo di trattamento rispetto al gruppo di controllo
La Figura 7 mostra che il DCP ha mostrato una migliore efficacia rispetto al magnesio ascorbil fosfato, tretinoina e arbutina nella rimozione delle imperfezioni, simile all'idrochinone (10 μM)

Figura 8. Micrografie di melanociti umani dopo 20 giorni di trattamento con piranoforo e idrochinone
È stato dimostrato che il dimetilmetossi cromanil palmitato ha un effetto inibitorio della melanina dose-dipendente ed è risultato significativamente più efficace dell'arbutina, del trigliceride e del magnesio ascorbil fosfato. Alle stesse concentrazioni, il DCP ha mostrato effetti di rimozione delle macchie simili a quelli dell'idrochinone senza alcuna citotossicità alle concentrazioni testate.
2.4 Effetto fotoprotettivo
Significativo effetto fotoprotettivo nella coltura cellulare cheratinizzata epidermica umana, a differenza di altri prodotti sbiancanti che causano irritazione cutanea se esposti alla luce solare, quindi l'agente sbiancante pirano protegge la pelle dai danni UV.
Effetto fotoprotettivo sulle cellule cheratinizzate epidermiche umane
I risultati del trattamento con 47 ug/ml e 150 ug/ml di Dimethylmethoxy Chromanyl Palmitate sono stati confrontati con cellule trattate con raggi UV (CTR plus UV) e prive di raggi UV (CTR-UV), e il prodotto ha dimostrato di avere un significativo potere fotoprotettivo effetto sui cheratinociti epidermici umani, prevenendo così i danni alla pelle causati dai raggi UV

Figura 9. Fecondità cellulare in terreno HEKa (*p<0.01)
Ø Tra le cellule trattate con la luce, le cellule trattate con DCP avevano una maggiore capacità riproduttiva rispetto a quelle senza trattamento con agente sbiancante al pirano.
Ø Le cellule trattate con 47 ug/ml di DCP avevano il 190,4% in più di capacità riproduttiva rispetto alle cellule di controllo trattate con luce.
Ø Mentre le cellule trattate con 150 ug/ml di DCP hanno mostrato un aumento del 254,88% nella capacità di moltiplicazione rispetto alle cellule di controllo.
È stato dimostrato che il dimetilmetossi cromanil palmitato ha un significativo effetto fotoprotettivo sulle cellule cheratinizzate dell'epidermide umana, prevenendo così i danni alla pelle causati dalle radiazioni UV.

Fig.10. Tasso di assorbimento di Neutral RED in terreno HEKa
2.5 Lotta contro il melasma e le lentiggini
È stato condotto uno studio su melasma e lentiggini su 14 volontari e ai volontari è stato chiesto di applicare quotidianamente la crema contenente 0,5% di DCP sul viso o sulle mani, confrontando l'effetto per 30 e 60 giorni consecutivi
Stabilità
DCP ha una stabilità affidabile nella formulazione finale.
I test di stabilità sono stati eseguiti come segue
Determinazione della stabilità del DCP nelle emulsioni olio-in-acqua; la stabilità delle emulsioni contenenti DCP è stata misurata mediante HPLC dopo 0, 1, 2, 3, 4 e 6 mesi di conservazione rispettivamente a 40 gradi ea temperatura ambiente.
La stabilità del DCP è stata determinata a diversi pH (3,8, 5.0 e 8,4); due campioni sono stati conservati a temperatura ambiente ea 60 gradi rispettivamente per 10 e 30 giorni e quindi utilizzati per analizzare il contenuto del prodotto.

3. Applicazioni
Il dimetilmetossi cromanil palmitato è utilizzato principalmente nei prodotti cosmetici.

4. Diagramma di flusso
Questo prodotto è sintetico e il diagramma di flusso è disponibile su richiesta.
5. Norma di qualità
Secondo lo standard aziendale
|
Elementi |
Specifiche |
Risultati |
|
Aspetto |
Polvere cristallina bianca |
Conforme |
|
Odore |
Caratteristica |
Conforme |
|
Perdita all'essiccamento |
Inferiore o uguale a 0,5 percento |
0.28 percento |
|
Residuo all'accensione |
Inferiore o uguale a 0,1 percento |
0,06 percento |
|
Metalli pesanti |
Inferiore o uguale a 10 ppm |
<10ppm |
|
COME |
Inferiore o uguale a 2 ppm |
<2ppm |
|
CD |
Inferiore o uguale a 1.0 ppm |
<1.0 ppm |
|
Pb |
Inferiore o uguale a 1.0 ppm |
<1.0 ppm |
|
Hg |
Inferiore o uguale a 0.5 ppm |
<0.5 ppm |
|
Impurità totali |
Inferiore o uguale all'1.0 percento |
0.73 percento |
|
Singola impurità |
Inferiore o uguale a 0,5 percento |
0.47 percento |
|
Conteggio totale della piastra |
Inferiore o uguale a 100 cfu/g |
<100cfu/g |
|
Lievito e muffa |
Inferiore o uguale a 100 cfu/g |
<100cfu/g |
|
E.Coli. |
Negativo |
Non rilevata |
|
Salmonella |
Negativo |
Non rilevata |
|
Saggio(HPLC) |
Maggiore o uguale al 99.0 percento |
99,3 percento |
6. Metodo di analisi
MOA è disponibile su richiesta.
7. Spettro di riferimento

8. Stabilità e sicurezza
Esperimenti in vitro
(1) Test di irritazione oculare (test HET-CAM): Nessun potenziale effetto irritante per gli occhi.
(2) Test di danno leggero della membrana neurale: nessun segno di danno leggero.
(3) Test di tossicità su cellule cheratinizzate epidermiche umane: nessuna citotossicità è stata dimostrata alla concentrazione testata.
(4) Test di tossicità su fibroblasti 3T3: non è stata osservata citotossicità alla concentrazione testata.
5) Saggio di mutazione batterica revertante (test di Ames): Nessuna capacità mutagena è stata prodotta nei cinque ceppi selezionati.
(6) Test di tossicità su cellule melanogeniche umane: non è stata dimostrata citotossicità.
Esperimento in vivo
Un test anti-sensibilità (HRIPT) è stato condotto su 100 volontari di età 18-68, dimostrando che l'agente sbiancante al pirano non ha irritato né causato sensibilizzazione cutanea.
9. Commenti dei clienti

10. Il nostro certificato

11. I nostri clienti

12. Mostre

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