1. Introduzione
2.Funzioni
2.1 La polvere di acido retinoico favorisce il metabolismo della pelle, migliora la ruvidità e la secchezza della pelle e rende la pelle grigia lucida.
2.2 Migliorare il tessuto cutaneo della pelle, migliorare l'elasticità e la trasparenza della pelle, rendere la pelle tenera, bianca e più sana.
2.3 Rimuovere lo sporco accumulato nei pori, restringere i pori e avere un effetto antibatterico. Anche la sensazione di una pelle diversa dopo l'utilizzo di prodotti di supporto contenenti acido vitaminico A è diversa.
Trattamento topico con tretinoina (acido retinoico) per macchie di fegato
3.Applicazioni
3.1 È ampiamente applicato in campo farmaceutico.
3.2 La polvere di acido retinoico 302-79-4 viene utilizzata per farmaci resistenti ai cheratinociti della pelle e farmaci per la differenziazione indotta dalle cellule
4.Specifiche
Articolo | Specifica | Risultato del test |
Descrizione
Identificazione |
Polvere cristallina gialla Lo spettro di assorbimento IR deve corrispondere allo spettro di riferimento | Polvere cristallina gialla Corrispondere con spettro di riferimento |
Dovrebbe esibire il massimo assorbimento a 352 nm | Mostra il massimo assorbimento a 352nm | |
Perdita all'essiccamento |
Non più del 0,5 percento |
0.18 percento |
Residuo all'accensione |
Non più del 0,1 percento |
0,05 percento |
Metalli pesanti |
Non più del 0.002 percento |
Meno del 0.002 percento |
Limite di isotretinoina |
Non più del 5.0 percento |
0,5 percento |
Saggio |
98.0 percento ~102.0 percento (calcolato su base essiccata) |
99,95 percento |
Conclusione | È conforme a tutti i requisiti della USP 34 |
5. Diagramma di flusso
6. Metodo di prova
PROVE SPECIFICHE
. ASSORBENZA
Soluzione del campione: 100 mg/mL in alcool disidratato
Condizioni spettrometriche
(VedereUltravioletto- Visibile Spettroscopia〈857〉 .)
Lunghezza d'onda analitica: 440 nm
Cella: 2 cm
Vuoto: alcol disidratato
Analisi
Campioni:Campione soluzioneEVuoto
Criteri di accettazione: NMT 0.3
. ROTAZIONE OTTICA,Specifica Rotazione〈781S〉: più 39.to più 43. Soluzione campione: 5 mg/mL in metanolo
. LOSS ON DRYING〈731〉: Essiccare un campione sotto vuoto a 60. per 2 h: perde NMT 0,5 per cento del suo peso.
REQUISITI ADDIZIONALI
. CONFEZIONE E CONSERVAZIONE: Conservare in contenitori ermetici e conservare in frigorifero.
. ETICHETTATURA: etichettarlo per indicare che è solo per uso veterinario.
. STANDARD DI RIFERIMENTO USP〈11〉 USP Trenbolone Acetate RS
Miscela di idoneità del sistema di acetato di trenbolone USP RS
Miscela contenente trenbolone e diidro-trenbolone acetato coniugato in una matrice di trenbolone acetato.
C20 H28O2
Acido retinoico;
Tutto-trans-Acido retinoico [302-79-4].
DEFINIZIONE
La tretinoina contiene NLT 97.0 percento e NMT 103.0 percento di tretinoina (C20 H28O2), calcolato su base essiccata.
Evitare l'esposizione a luce forte e utilizzare vetro a bassa attinia
ware nell'esecuzione delle seguenti procedure.
IDENTIFICAZIONE
. A. ASSORBIMENTO INFRAROSSI〈197M〉
. B. ASSORBIMENTO ULTRAVIOLETTI〈197U〉 Lunghezza d'onda analitica: 352 nm
Mezzo: diluire 1 mL di acido cloridrico 0.01 N con alcol isopropilico fino a 1000 mL.
Soluzione campione: 4 µg/mL inmedio
Criteri di accettazione: le capacità di assorbimento non differiscono di oltre il 3.0 percento , calcolato su base essiccata.
SAGGIO
. PROCEDURA
Campione: 240 mg di tretinoina
Sistema titrimetrico
Modalità: titolazione diretta
Titolante: 0.1 N metossido di sodio VS
Rilevamento dell'endpoint: visivo
Analisi: sciogliere il campione in 50 mL di dimetilformammide e aggiungere 3 gocce di una soluzione 1-in-100 di blu di timolo in dimetilformammide. Titolare con Titrant fino a un punto finale verdastro. Eseguire una determinazione del bianco e apportare le eventuali correzioni necessarie. Ogni mL di metossido di sodio 0,1 N equivale a 30,04 mg di tretinoina (C20 H28O2).
Criteri di accettazione: 97,0 percento – 103,0 percento su base essiccata
IMPURITÀ
. RESIDUO ALL'ACCENSIONE〈281〉: NMT 0.1 percento
METALLI PESANTI, Metodo II〈231〉: 20 ppm • (ufficiale 1-gennaio-2018)
Fase mobile: isoottano, alcol isopropilico e acido acetico glaciale (99,65: 0,25: 0,1)
Soluzione madre per l'idoneità del sistema: 250 µg/mL di USP Tretinoin RS in isoottano preparato come segue. Sciogliere una quantità di USP Tretinoin RS in una quantità minima di cloruro di metilene e aggiungere una quantità adeguata di isoctano alla concentrazione nota.
Soluzione madre standard: 250 µg/mL di USP Isotretinoin RS in isoottano preparata come segue. Sciogliere una quantità di USP Isotretinoin RS in una quantità minima di cloruro di metilene e aggiungere una quantità adeguata di isoottano alla concentrazione nota.
Soluzione di idoneità del sistema: trasferire 5 ml di soluzione madre standard in un matraccio tarato da 100- ml e aggiungere la soluzione madre di idoneità del sistema al volume.
Soluzione standard: 12,5 µg/mL di USP Isotretinoin RS in isoottano da soluzione madre standard
Soluzione del campione: trasferire 25 mg di tretinoina in un matraccio tarato da 100- ml. Sciogliere in una quantità minima di cloruro di metilene e aggiungere isoottano a volume.
7.RMN
8. Stabilità e sicurezza
Abbiamo condotto molti studi sulla stabilità e sulla sicurezza di questo prodotto, in base ai dati di stabilità accelerati ea lungo termine, mostra caratteristiche stabili; secondo lo studio clinico sugli animali, mostra risultati sicuri.
9.Certificato
10.Esposizione
11. I nostri clienti
12. Recensione dei clienti
Etichetta sexy: polvere di acido retinoico 302-79-4, produttori, fornitori, fabbrica, commercio all'ingrosso, acquisto, prezzo, migliore, sfuso, in vendita
