1.Introduzione
Fluconazolo: il fluconazolo è un nuovo tipo di farmaco di infezione antifungina di triazolo con effetto antifungino ad ampio spettro, appartiene a prodotti antifungini sistemici, altamente selettivi per l'inibizione del citocromo fungino p -450- enzimi dipendenti e anche un potenziale e specifico inibitore di alcol fungale. Polvere bianca, odore leggermente, gusto amaro. Facilmente solubile in acido acetico glaciale, metanolo o etanolo, insolubile in acqua, alcuni insolubili in etere, punto di fusione 137-141. 6 gradi C, o punto di fusione 138-140 grado C (da etil acetato - esano).

2.Funzioni
Inibizione della crescita fungina: inibendo la sintesi di ergosterolo sulla membrana cellulare fungina, aumenta la permeabilità della membrana cellulare fungina e la perdita di importanti sostanze intracellulari, inibendo così la crescita e la riproduzione dei funghi.
Trattamento di molti tipi di infezioni fungine: può essere utilizzato per trattare le infezioni da candida, tra cui vaginite da candida, candidosi orale, candidosi sistemica, ecc.; È anche efficace nelle infezioni criptococciche, come la meningite criptococcica, ecc.; E può essere usato nel trattamento della coccidioidomicosi, della micosi bacillare e di altre malattie infettive fungine.

3.Applicazioni
Il fluconazolo è un farmaco antifungino ad ampio spettro comunemente usato, utilizzato principalmente per il trattamento e la prevenzione di vari tipi di malattie infettive fungine. Le principali applicazioni del fluconazolo sono le seguenti: trattamento della vaginite candidale, trattamento della candidosi orale, trattamento della candidosi sistemica, trattamento della meningite criptococcica, trattamento di coccidioidomicosi, trattamento di micormio bassi pazienti, ecc.).

4. Grafico del flusso

5. Standard di qualità diFluconazolo
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Elementi |
Specifiche |
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Aspetto |
Polvere cristallina bianca o bianca |
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Identificazione IR |
Rispetta il riferimento |
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Solubblica |
Conformi |
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Perdita sull'essiccamento |
Meno o uguale a 0. 5% |
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Punto di fusione |
137 ~ 141 gradi |
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Heavy metal |
Meno o uguale a 20 ppm |
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Residui bruciati |
Meno o uguale a 0. 1% |
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Cloruri |
Meno o uguale a 0. 3% |
|
Saggio |
98.5 ~ 101.5% |

6.Method di analisi diFluconazolo
Metodo 1: 1H -1, 2, 4- Il triazolo è ottenuto da formamide, idrazina idrata e acido formico dell'85 %. Dalla m-fenilendiamina, è stato ottenuto M-difluorobenzene e quindi brominato per dare 2, 4- difluorobromobenzene. Il magnesio viene sciolto in etere anidro e una soluzione di etere di 2, 4- difluorobromobenzene viene aggiunta a goccia sotto la radiazione ultrasonica, quindi una soluzione etere di 1, 3- dicloroacetone viene aggiunta a goccia sotto il bagno in un bagno di ghiaccio e agitato a temperatura ambiente. Sono stati aggiunti acido acetico glaciale e acqua. Lo strato organico separato è stato essiccato e concentrato. Il concentrato e il triazolo, il carbonato di potassio e il PEG600 sono stati sciolti in acetato di etile secco e riflusso. Filtrato, lavato con acqua a neutro e essiccato. Il solvente è stato evaporato e l'etil acetato Un cicloesano (1: 1) è stato ricristallizzato per dare il fluconazolo in una resa totale del 33,6%, il punto di fusione 138. 5-140. L'ultimo passo può essere eseguito anche in propionitrile. 1. Catalizzato da idrossido e cataliticamente per trasferimento di fase con PEG600, per dare il greggio al fluconazolo. Il prodotto grezzo viene sciolto in alcoli grassi (come propanolo, isopropanolo o butanolo, ecc.), Riscaldato per dissolversi, decolorato con una piccola quantità di carbone attivo e quindi raffreddato per ottenere cristalli, cioè bouquet fluconazolo con un punto di fusione di 139-140 Metodo 2: metil 2, 4- Difluorobenzoate e 1- clorometil -1, 2, 4- reazione triazole del reagente di Grignard e dell'idrolisi possono essere ottenuti fluconazolo. Metodo 3: Difluorobenzene è brominato per produrre 1- bromo -2, 4- Difluorobenzene, che viene quindi convertito nel suo reagente Grignard. Il reagente Grignard ottenuto sopra viene reagito con 1, 3- bis (1H -1, 2, 4- triazolil) acetone e idrolizzato per ottenere il fluconazolo.

7. Cromatogramma di riferimento di Sostanza di riferimento del fluconazolo

8.Stabilità e sicurezza
Stabilità:
Stabile in condizioni adeguate (temperatura ambiente). La scheda dati di stabilità è disponibile su richiesta.
Sicurezza:
Secondo GARS (generalmente riconosciuto come sicuro) di noi, è sicuro per il consumo umano.
9. Commenti del Customer
Abbiamo negozi su Alibaba, Chemicalbook e Lookchem, attraverso prodotti di alta qualità e servizi senza riserve, abbiamo ottenuto molti commenti favorevoli.
10. I nostri certificati
Nel corso degli anni, ci siamo impegnati nella produzione di ottimizzazione e sistema di qualità della produzione di prodotti. Abbiamo creato il sistema di gestione della qualità e ottenuto i certificati.

11. I nostri clienti
Abbiamo stabilito relazioni commerciali con Abbott, Unilever, Shiseido, Kans e Simm, ecc.

12. Mostre
Frequenta spesso mostre internazionali, tra cui CPHI, FIC, API, Vitafoods, SupplementEWest.

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