1. IntroduzioneSu
La polvere di scutellarina è l'efficace principio attivo di scutellaria baicalensis, herba erigernotis e portulaca grandiflora. La ricerca moderna dimostra che ha una vasta gamma di effetti farmacologici.
2. Funzioni principali
1. Effetto antitumorale
La polvere di scutellarina è un importante componente attivo della medicina tradizionale cinese antitumorale Scutellaria barbata. Molti studi hanno dimostrato che la scutellarina ha effetti tossici sul carcinoma a cellule squamose della lingua, sul cancro del colon, sul cancro al fegato, sul cancro al seno e su altre cellule tumorali.
2. Effetto antinfiammatorio
Ha attività antinfiammatoria, che può inibire la sovraregolazione dei fattori infiammatori e il danno patologico causato dall'ossido nitrico, il danno endoteliale dei tessuti e l'aumento della permeabilità vascolare.
3. Può migliorare il cuore e l'ischemia cerebrale
Ha gli effetti di proteggere il cuore, migliorare l'ischemia cardiaca e cerebrale e ridurre l'ischemia del tessuto cerebrale e il danno da riperfusione.
4. Antifibrosi e danni alle cellule epatiche
I principali cambiamenti patologici della fibrosi tissutale sono l'aumento del tessuto connettivo fibroso nei tessuti degli organi e la diminuzione delle cellule parenchimali, che possono causare danni strutturali e declino funzionale degli organi.
5. Effetto neuroprotettivo
Utilizzando l'esperimento sull'effetto di sopravvivenza delle cellule nervose della corteccia cerebrale di ratto in vitro, è stata misurata l'attività neuroprotettiva del cervello della baicalina selvatica e dei suoi derivati, ed è stato riscontrato che sia la baicalina selvatica che i suoi derivati hanno effetti neuroprotettivi.
6. Promuovere la differenziazione ossea
Studi recenti hanno scoperto che la baicalina selvatica può promuovere la proliferazione e la differenziazione degli osteoblasti e ha il potenziale per diventare un composto candidato per l'anti-osteoporosi.
3. Applicazioni
La polvere di scutellarina viene utilizzata principalmente nell'industria farmaceutica.
4. Diagramma di flusso
4.1. Aggiungere una certa quantità di estratto grezzo di scutellarina nel contenitore, quindi aggiungere una certa quantità di acqua, regolare il pH al valore target con un sale acido debole di metallo alcalino o la sua soluzione e mescolare per sciogliere completamente.
4.2. Aggiungere una certa quantità di solvente di precipitazione alla suddetta soluzione, precipitare, riposare, filtrare e lavare il precipitato con il solvente di precipitazione;
4.3. Trasferire la precipitazione in un contenitore adatto, scioglierla con una certa quantità di acqua, aggiungere un solvente per ottenere una soluzione contenente un certo intervallo di percentuali in peso di solvente, mescolare bene, filtrare, aggiungere acido al filtrato per regolare il pH al target valore, filtrare la precipitazione e lavarla con acqua. neutro, secco;
4.4. Ripetere i passaggi da 1 a 3 una o più volte per ottenere la droga grezza di scutellarina con valore medicinale e contenuto superiore al 98%.
5. Standard di qualità
Secondo lo standard aziendale
Elementi | Specifiche | Risultati |
Aspetto esteriore | Polvere da giallo chiaro a gialla, con igroscopicità | Conforme |
Odore e gusto | Inodore, insapore o leggermente salato | Conforme |
Identificazione | Assorbimento massimo a 284±2nm e 335±2nm | Conforme |
Il cromatogramma del prodotto in esame mostra il picco cromatografico con lo stesso tempo di ritenzione di quello della sostanza di riferimento | Reazione positiva | |
Perdita all'essiccamento | Inferiore o uguale al 2.0 percento | 1,6 per cento |
Residuo all'accensione | Inferiore o uguale a 0,5 percento | 0,3 percento |
Conteggio totale della piastra | Inferiore o uguale a 1000 cfu/g | <1000cfu> |
Totale lievito e muffa | Inferiore o uguale a 100 cfu/g | <100cfu> |
E.Coli. | Negativo | Non rilevata |
Salmonelle | Negativo | Non rilevata |
Saggio | Scutellarina Maggiore o uguale all'83,5%. | 87.0 percento |
6. Metodo di analisi
Condizioni cromatografiche e test di idoneità del sistema
Utilizzare gel di silice legato con ottadecilsilano come riempitivo; soluzione di metanolo {{0}},1% di acido fosforico (40:60) come fase mobile; portata di 1,0 ml al minuto; temperatura della colonna di 40 gradi; lunghezza d'onda di rilevamento di 335 nm. Il numero di piastre teoriche non dovrebbe essere inferiore a 5000 secondo il picco baicalin.
Preparazione della soluzione di riferimento
Prelevare 10 mg di sostanza di riferimento baicalin, pesarla accuratamente, metterla in un matraccio tarato da 100 ml, aggiungere 70 ml di metanolo, trattarla con ultrasuoni (potenza 300 W, frequenza 50 kHz) per 45 minuti, estrarla, posizionarla a temperatura ambiente, aggiungere metanolo per diluire fino al segno, agitare bene e ottenere .
Preparazione della soluzione di prova
Prendere 10mg di questo prodotto, pesarlo accuratamente, metterlo in un matraccio tarato da 100ml, aggiungere 70ml di metanolo, trattarlo con ultrasuoni (potenza 300W, frequenza 50kHz) per 45 minuti, estrarlo, metterlo a temperatura ambiente, aggiungere metanolo a diluire fino al segno, agitare bene, filtrare e continuare Si ottiene il filtrato.
Saggio
Prelevare precisamente 5 ul della soluzione di riferimento e della soluzione di prova, rispettivamente, e iniettarle in un cromatografo liquido per la misurazione.
7. Cromatogramma di riferimento
8. Stabilità e sicurezza
Stabilità:
Stabile in condizioni adeguate (temperatura ambiente). La scheda dati sulla stabilità è disponibile su richiesta.
Sicurezza:
Secondo l'avviso GARS (generalmente riconosciuto come sicuro) degli Stati Uniti, è sicuro per il consumo umano.
9. Commenti dei clienti
10. Il nostro certificato
11. I nostri clienti
12. Mostre
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