Introduzione
Finasteride Raw Powder 98319-26-7, un 4-azasteroid, è un inibitore specifico dell'enzima intracellulare di tipo II 5A reductase nel processo di metabolismo del testosterone in dihydrotestosterone più forte. L'iperplasia prostatica benigna, o ipertrofia prostatica, dipende dalla conversione del testosterone in dihydrotestosterone nella prostata. Questo farmaco può ridurre efficacemente il diidrotestosterone nel sangue e nella prostata. Finasteride non ha affinità per i recettori degli androgeni. Il finasteride è un inibitore di reductasi di 5 z. Può inibire la conversione del testosterone a dihydrotestosterone (DHT), ridurre il volume della prostata, migliorare i sintomi, aumentare la frequenza di flusso urinario, e prevenire il progresso dell'iperplasia prostatica benigna (BPH).
Funzione
Finasteride, un 4-azasteroide, è un inibitore specifico dell'enzima intracellulare di tipo II 5A reductase nel processo di metabolismo del testosterone in dihydrotestosterone più forte. L'iperplasia prostatica benigna, o ipertrofia prostatica, dipende dalla conversione del testosterone in dihydrotestosterone nella prostata. Questo farmaco può ridurre efficacemente il diidrotestosterone nel sangue e nella prostata. Finasteride non ha affinità per i recettori degli androgeni.
In uno studio di efficacia e sicurezza a lungo termine del farmaco (PLESS), 3016 pazienti che avevano sintomi di BPH da moderati a gravi che hanno ricevuto 4 anni di farmaco sono stati valutati per l'intervento urologico (intervento chirurgico), come la resezione transureterale della prostata e altre prostatectomia o ritenzione urinaria acuta che richiedono l'inserimento di cateteri. In questo studio multicentrico in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, il trattamento con questo farmaco ha provocato una riduzione del 51% del rischio complessivo di smaltimento del sistema urinario, accompagnato da una significativa e sostenuta diminuzione del volume della prostata, un aumento sostenuto del flusso massimo delle urine e miglioramento dei sintomi.
Applicazione della perdita di capelli:
Finasteride Raw Powder 98319-26-7 è uno steroide sintetico, che è un inibitore specifico dell'enzima intracellulare di tipo II 5 - reductase nel processo di metabolismo del testosterone androgeno in dihydrotestosterone. Finasteride non ha affinità con il recettore degli androgeni, né ha androgeni come, antiandrogeno come, estrogeni come, anti estrogeni come o gravidanza promuovere gli effetti. L'inibizione dell'enzima può bloccare il rapporto tra testosterone e androgeni nei tessuti periferici e aumentare il livello di testosterone nella circolazione sanguigna di circa il 10-15%, ma è ancora nella gamma fisiologica. Il finasteride può ridurre rapidamente la concentrazione di dihydrotestosterone nel siero, che si riduce significativamente entro 24 ore dalla somministrazione.
I follicoli piliferi contengono il tipo II 5 - reductase. Nei pazienti di sesso maschile con alopecia, ci sono meno follicoli piliferi e più dihydrotestosterone. Il finasteride può diminuire la concentrazione di dihydrotestosterone nel cuoio capelluto e nel siero di questi pazienti. Gli uomini con carenza congenita di tipo II 5 - reductase non sviluppano calvizie maschile. Questi dati e i risultati di studi clinici hanno confermato che la finasteride può inibire la riduzione dei follicoli piliferi del cuoio capelluto e invertire il processo di perdita dei capelli.
[Studi maschili]
Tre studi clinici che hanno coinvolto 1879 uomini di età compresa tra 18 e 41 hanno dimostrato l'efficacia del prodotto. Gli uomini soffrivano di una perdita di capelli da lieve a moderata. In questi studi, sono stati utilizzati quattro indicatori per valutare la crescita dei capelli: numero di capelli, classificazione da parte dei dermatologi sulla base di fotografie, valutazione del ricercatore e autovalutazione del paziente.
Due studi clinici che coinvolgono uomini che erano stati trattati con questo prodotto per 5 anni e che avevano perso i capelli sulla testa hanno scoperto che la loro condizione era migliorata nei primi tre mesi di trattamento, rispetto a quelli prima del trattamento e nel gruppo placebo. I risultati del trattamento di 5 anni hanno mostrato che il 90% dei pazienti ha fermato la perdita di capelli secondo la valutazione fotografica; Il 93% dei pazienti ha fermato la perdita di capelli secondo la valutazione dei ricercatori. Inoltre, secondo il numero di capelli, 65% dei pazienti trattati con baofaliz aveva aumentato la crescita dei capelli, rispetto allo 0% nel gruppo placebo; secondo la valutazione fotografica, 48% dei pazienti trattati con il prodotto aveva aumentato la crescita dei capelli, rispetto al 6% nel gruppo placebo; secondo la valutazione del ricercatore, 77% dei pazienti trattati con il prodotto aveva aumentato la crescita dei capelli, rispetto al 15% nel gruppo placebo.
Uno studio di 12 mesi di uomini con perdita di capelli parietale anteriore è stato valutato utilizzando lo stesso metodo descritto sopra, e i risultati hanno anche confermato miglioramenti significativi nella crescita dei capelli del cuoio capelluto e l'aspetto nei pazienti trattati con questo prodotto.
In sintesi, questi studi dimostrano che il trattamento con questo prodotto può aumentare la crescita dei capelli e impedire ai pazienti maschi con alopecia androgena di continuare a perdere i capelli.
[Studi sulle donne]
Uno studio clinico controllato con placebo di 12 mesi (n - 137) ha confermato che il trattamento con questo prodotto era inefficace nelle donne in postmenopausa con alopecia androgena, e che è migliorato in termini di numero di capelli, autovalutazione del paziente, valutazione dello sperimentatore e classificazione basata su fotografie standard, rispetto al gruppo placebo.
Specificazione
Elemento | Specifica |
Apperance | Polvere cristallina bianca |
Solubilità | Liberamente solubile nel cloruro di metilene e nell'alcool;praticamente acqua insolubile |
Identificazione Spettro IR Hplc | Corrispondenze con lo standard di lavoro |
Rotazione specifica | -56-60 |
Acqua | 0,3% |
Residuo all'accensione | 0,1% |
Metalli pesanti | 10ug/g |
Solventi residui% | Soddisfa i requisiti |
Saggio HPLC ,Basi sull'essiccazione ) | 98.5-101.0% |
FlussoGrafico
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