1.introduzione
Monobenzone Powder 99 percento 103-16-2 utilizzato come farmaco topico per la depigmentazione dei farmaci. È un solido incolore classificato come idrochinone monobenzil etere. Il monobenzone è solubile in alcool, benzene ed etere, ma quasi insolubile in acqua. È un decolorante, che può aumentare il tasso di eliminazione della melanina secreta dalle cellule della pelle. studi hanno dimostrato che il meccanismo molecolare della sua azione può essere correlato alla tirosinasi. Inoltre, esperimenti clinici hanno anche dimostrato che può trattare efficacemente malattie come vitiligine, macchie di colore e pigmentazione. È anche un decolorante utilizzato localmente per il trattamento dell'iperpigmentazione, che impedisce la produzione di melanina nella pelle senza distruggere i melanociti.

Tempi di consegna: 3-5 giorni dopo aver ricevuto il pagamento
Imballaggio: 1 kg/sacchi, 25 kg/tamburo
Termini di pagamento : Bonifico bancario o carta di credito
Modalità di spedizione: ups, fedex, dhl express, via aerea o via mare
2.Funzioni
La polvere di monobenzone è un schiarente permanente e perfetto per la pelle.

2. Può presentarsi come una polvere cristallina bianca, quasi insapore, solubile in alcool e praticamente insolubile in acqua.
3. Può decomporre la melanina nella pelle e prevenire la formazione di melanina nella pelle.

3.Applicazioni
Monobenzone Powder 99 percent 103-16-2 è utilizzato principalmente per l'industria medica e cosmetica.

Prodotti finiti

4.Specifiche
Test/Osservazione | Specifiche | Risultato |
Saggio | 97.0 percento - 103.0 percento | 99,45 percento |
Aspetto | Polvere cristallina bianca | Conforme |
Identificazione | Positivo | Conforme |
Odore e gusto | Caratteristica | Conforme |
Impurità Organiche Volatili | Soddisfa i requisiti di USP 35 | Conforme |
Perdita all'essiccamento | MASSIMO. 0,5 percento | 0.14 percento |
Resto all'accensione | MASSIMO. 0,5 percento | 0,05 percento |
Metalli pesanti | MAX.20PPM | Conforme |
COME | MAX.2 PPM | Conforme |
Pb | MAX.1 PPM | Conforme |
Hg | MAX.1 PPM | Conforme |
Microbiologia | ||
Conteggio totale della piastra | <1000cfu/g | 52 ufc/gr |
Lievito e muffa | <100cfu/g | 29 ufc/g |
E.Coli | Negativo | Conforme |
S. Aureo | Negativo | Conforme |
Salmonella | Negativo | Conforme |
Conclusione | Conforme alle specifiche di USP 35 |
5. Diagramma di flusso

6. Metodo di prova
Monobenzone, essiccato a 105° per 3 ore, con-
detiene non meno del 98.0 percento e non più
dell'102,0 percento di C13 H12O2 .
Imballaggio e stoccaggio— Conservare in stretto, resistente alla luce
contenitori, ed evitare l'esposizione a temperature superiori a 30...
Norme di riferimento USP〈11〉—
USP Monobenzone RS
Identificazione-
A: Assorbimento infrarosso〈197K〉 .
B: Assorbimento ultravioletto〈197U〉—
Soluzione: 10 µg per ml.
Mezzo: metanolo.
L'assorbività a 292 nm, calcolata su base secca, sì
non differire di oltre il 3.0 percento .
C: Trasferire circa 500 mg di Monobenzone, precedentemente essiccato, in un pallone da 150-mL munito di refrigerante a ricadere, utilizzando un opportuno giunto di vetro. Aggiungere 5 ml di piridina e
3 mL di anidride acetica, riflusso per 10 minuti e raffreddare. Aggiungere 100 ml di acqua e 6 ml di acetone al pallone e inserire un tappo. Raffreddare il contenuto del matraccio in frigorifero per 1 ora, raccogliere il precipitato in un crogiolo di vetro sinterizzato e lavare il precipitato con acqua finché non rimane più odore di piridina. Essiccare il precipitato per 16 ore in un essiccatore sotto vuoto su anidride fosforica. Il monobenzone acetato così ottenuto fonde tra 110.
Saggio—
Preparazione standard: sciogliere una quantità accuratamente pesata di USP Monobenzone RS in metanolo e diluire quantitativamente e, se necessario, gradualmente, con metanolo per ottenere una soluzione con una concentrazione nota di circa 40 µg per mL.
Preparazione del test—Trasferire circa 100 mg di monobenzone, accuratamente pesati, in un matraccio graduato da 100- ml, dissolvere e diluire con metanolo fino a volume e miscelare. Pipettare 4 ml di questa soluzione in un matraccio graduato da 100- ml, diluire con metanolo fino a volume e miscelare.
Procedura—Con uno spettrofotometro adatto, utilizzando metanolo come bianco, determinare contemporaneamente le assorbanze della preparazione dello standard e della preparazione del test alla lunghezza d'onda dell'assorbanza massima a circa 292 nm. Calcolare la quantità, in mg, di C13 H12O2 nella porzione di Monobenzone presa dalla formula:
2500C (AU / COME)
in cui C è la concentrazione, in mg per mL, di USP Monobenzone RS nella preparazione Standard; e AU e AS sono le assorbanze ottenute rispettivamente dalla preparazione del saggio e dalla preparazione dello standard.
Perdita all'essiccamento〈731〉— Essiccarlo sotto vuoto a 60°C per 3 ore: non perde più del 4 percento del suo peso.
Contenuto dell'attività di monensin A e B—Utilizzando i risultati dei calcoli nel dosaggio, calcolare la percentuale di attività di monensin A nel monensin sodico in esame mediante la formula:
100A / P
in cui A è la potenza, in mg per g, del monensin A nel Monensin Sodium in esame, come determinato nell'Assay, e P è la potenza, in mg di monensin, in ciascun g del Monensin Sodium in esame , come determinato nell'Assay: si trova non meno del 90 percento. Calcolare la percentuale di attività del monensino A più l'attività del monensino B nel monensino sodico in esame con la formula:
100(A più B) / P
7.HPLC

8. Stabilità e sicurezza
Abbiamo condotto molti studi sulla stabilità e sulla sicurezza di questo prodotto, in base ai dati di stabilità accelerati ea lungo termine, mostra caratteristiche stabili; secondo lo studio clinico sugli animali, mostra risultati sicuri.
9.Certificato

10.Esposizione

11. I nostri clienti
Abbiamo stabilito rapporti commerciali con Abbott, Unilever, Shiseido, KANS e SIMM, ecc.

12. Recensione dei clienti

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