1.Introduzione
Di solito, 2, 5- dimetossibenzaldeide viene realizzato in un laboratorio usando una procedura a più fasi che include l'ossidazione e le reazioni di sostituzione aromatica. Scegliere un materiale di partenza adatto, come 1, 4- dimetossibenzene, è il primo passo nella sintesi. Questo composto attraversa una reazione di formazione di Vilsmeier-Hack in cui viene introdotto un gruppo di aldeide nella posizione desiderata usando il fosforo ossicloruro (POCL3) e dimetilformamide (DMF). 2, 5- dimetossibenzaldeide viene quindi prodotto idrolizzando l'intermedio risultante. In alternativa, 2, 5- dimetossitoluene può essere ossidato direttamente con permanganato di potassio o triossido di cromo. La disponibilità di reagenti, la resa prevista e la scala di produzione influenzano tutti la selezione del metodo. Per ottenere un prodotto finale di alta purezza, sono spesso richiesti metodi di purificazione come la cromatografia a colonna o la ricristallizzazione. Per ottenere i migliori risultati, questa sintesi richiede un'attenta gestione dei reagenti sensibili e il controllo delle condizioni di reazione.
2. Funzione
Intermedi farmaceutici
È usato per la sintesi di farmaci, come i farmaci anti-migraina (simile all'intermedio della ciproeptadina).
Spezie e profumi
Come componente essenziale, fornisce note legnose o floreali.
Sintesi organica
Costruire molecole più complesse (come prodotti naturali e materiali funzionali).
Reagente di ricerca
È usato come precursore per le reazioni del gruppo aldeide nella ricerca chimica.
3.Applicazione
2, 5- dimetossibenzaldeide è ampiamente utilizzato in medicina, industria e industria alimentare.
4. Standard di qualità
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ANALISI |
Specifiche |
Rusult |
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Colore |
Liquido da giallo chiaro a giallo scuro o solido |
Solido giallo |
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Identificazione |
IR positivo Mp 168-174 |
È positivo 168.8-170.5 |
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Punto di fusione |
46-48 grado |
46-47 grado |
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Saggio |
Express 98. 0% |
99.3% |
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Conclusione: |
È conforme ai requisiti della casa |
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5.Metodo di analisi
Principio
Il composto target è stato analizzato quantitativamente mediante separazione cromatografica e rilevatore ultravioletto.
Passi
Condizioni cromatografiche:
Colonna cromatografica: colonna in fase inversa C18 (Eg 250 mm × 4,6 mm, 5 μM)
Fase mobile: metanolo\/acqua (6 0: 40 o rapporto ottimizzato) o contenente acido formico allo 0,1%
Portata: 1. 0 ml\/min
Lunghezza d'onda di rilevamento: 280 nm (deve essere regolato in base all'assorbimento ultravioletto effettivo
Temperatura della colonna: 30 gradi
Volume di iniezione: 10 μl
Preparazione del campione:
Pesare accuratamente il campione, dissolvilo con metanolo o fase mobile e diluilo a una concentrazione appropriata (come {{0}}. 1 mg\/ml), quindi filtra (attraverso una membrana del filtro da 0,45 μm).
Curva standard:
Preparare una serie di soluzioni standard di concentrazione, condurre analisi di iniezione del campione e tracciare la curva del picco di concentrazione dell'area.
Calcolo:
La determinazione qualitativa viene ottenuta attraverso il tempo di ritenzione e la determinazione quantitativa viene effettuata con metodo standard esterno o metodo standard interno (come l'aggiunta di vanillina come standard interno).
6.nmr
7.stabilità e sicurezza
Stabilità:
Stabile in condizioni adeguate (temperatura ambiente). La scheda dati di stabilità è disponibile su richiesta.
Sicurezza:
Secondo lo studio, è sicuro per il consumo umano.
8. Grafico del flusso
2, 5- Sintesi di dimetossibenzaldeide: l'aneto viene ossidato in anisaldeide, che dopo l'isolamento è sottoposto a una reazione di ossidazione baeyervilliger con acido performico o percetico. L'o-formyl -4- metossifenolo ottenuto in questo modo è idrolizzato. 4- Metossifenolo viene successivamente formilato usando il metodo Reimer-Tiemann e il ottenuto 2- Hydroxy -5- metossybenzaldeide è metilato con dimetilsulfato a 2, 5- dimetossibenzadeide.
9. Commenti del Customer
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11. I nostri clienti
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12. Mostre
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