1. Introduzione
La polvere liofilizzata di pappa reale è un prodotto di lavorazione della pappa reale. È una sostanza polverosa ottenuta dalle persone dopo l'essiccazione a bassa temperatura della pappa reale conservata. Si può ottenere solo 1 kg di polvere liofilizzata di pappa reale ogni 3 kg di pappa reale dopo la lavorazione. Tuttavia, l'acido della pappa reale contenuto nella polvere liofilizzata della pappa reale non andrà perso durante la lavorazione, quindi il valore nutritivo della polvere liofilizzata della pappa reale è superiore a quello della pappa reale naturale e il suo contenuto di acido della pappa reale è tre volte quello della pappa reale . È un prodotto nutrizionale avanzato, una sostanza in polvere di colore giallo chiaro, molto popolare sul mercato.
Il suo ingrediente efficace HDA viene assorbito nell'intestino e l'HDA (noto anche come acido della pappa reale) sarà danneggiato dall'acido gastrico se rimane nello stomaco troppo a lungo. Il guscio della capsula di polvere liofilizzata di pappa reale può ritardare il tempo di contatto tra la pappa reale e l'acido gastrico, ridurre notevolmente il tempo di miscelazione dell'acido della pappa reale e dell'acido gastrico, aumentando così il tasso di assorbimento dell'HDA nella pappa reale nell'intestino.

2.Diagramma di flusso

3. Standard di qualità
Articolo | Specifica | Risultato |
Aspetto | Polvere da biancastra a giallo chiaro | Conforme |
Odore | Caratteristica | Conforme |
Saggio 10-HDA |
Maggiore o uguale al 4%. |
4,5 per cento |
Umidità | Inferiore o uguale al 5.0 percento | 3,34%. |
Acidità (1mol/L NaOH) | 90ml/100g-159ml/100g | 131 |
Cenere | Inferiore o uguale al 4.0 percento | 2,27%. |
Solubile in acqua | completamente solubile in acqua | Conforme |
Amido | Negativo | Negativo |
COME Pb Hg |
Inferiore o uguale a 0.5ppm Inferiore o uguale a 0.5ppm Inferiore o uguale a 0.5ppm |
Negativo Negativo Negativo |
Microbiologia Conteggio totale della piastra
E. Bobina
Muffa Salmonella Stafilococco Aflatossina |
Inferiore o uguale a 1000 cfu/g Inferiore o uguale a 0.92MPN/g Inferiore o uguale a 25 cfu/g Negativo Negativo Inferiore o uguale a 4.0ug/kg |
70 ufc/g <0.30MPN/g <10 ufc/g Negativo Negativo Negativo |
4. Metodo di prova
Analisi di 10-HDA
1. Reagenti
L'acqua utilizzata in questo esperimento è acqua distillata pesante.
a) Metanolo: purezza dello spettro UV o purezza analitica con una trasmissione della luce superiore al 30 percento alla lunghezza d'onda di rilevamento.
b) Etanolo anidro: grado superiore puro.
c) Sostanza standard interna: metil p-idrossibenzoato, contenuto 99.0 percento .
d) {{0}}Prodotto standard HDA: oltre il 99,0% . Prima dell'uso, deve essere essiccato a pressione ridotta in un essiccatore sotto vuoto contenente acido solforico concentrato per 24 ore.
e) Soluzione standard 10-HDA: prelevare circa 25 mg dello standard 10-HDA essiccato, pesarlo accuratamente, aggiungere etanolo assoluto per dissolverlo e trasferirlo in un matraccio tarato da 25 mL. Diluire a tacca con etanolo assoluto e agitare bene. Questa soluzione contiene circa 1 mg di sostanza standard di 10-HDA per millilitro.
f) Soluzione standard interna: assumere circa 650 mg di metil p-idrossibenzoato essiccato. Pesare accuratamente, aggiungere etanolo assoluto per scioglierlo e trasferirlo in un matraccio tarato da 1,000 ml, diluire fino alla tacca con etanolo assoluto e agitare bene. Questa soluzione contiene circa 0,65 mg di sostanza standard interna per millilitro.
g) Acido cloridrico (c{{0}}.03 mol/L): misurare 100 mL di acido cloridrico 0,1 mol/L e aggiungerlo a 200 mL di acqua distillata pesante.
h) Fase mobile (CH3OH più 0.03 mol/L HCI più H2O)= 55 più 10 più 35.
2. Apparecchio
a) Cromatografo liquido ad alte prestazioni: dotato di rilevatore di ultravioletti, registratore o microprocessore:
b) Colonna cromatografica: colonna in acciaio inossidabile da 4,6 mmX250 mm, riempita con gel di silice amorfa in fase legata C18, 5μm o 10μm;
c) Solo pulizia ad ultrasuoni:
d) Agitatore Vortex:
e) Bilancia analitica: Sensibilità 0.0001R.
3. Procedura di prova
UN). Elaborazione del campione
Dopo che il campione è stato scongelato a temperatura ambiente, mescolalo con una bacchetta di vetro, prendi circa {{0}},5 g. Mettilo in un matraccio tarato da 50 ml, pesalo accuratamente, aggiungi 1 ml di acido cloridrico 0,03mo1/L e 2 ml di acqua. Mettere su un mixer vortex per mescolare. Sciogliere il campione, aggiungere 30 mL di etanolo assoluto e agitare, quindi aggiungere con precisione 10 mL della soluzione standard interna, diluire fino alla tacca con etanolo assoluto, agitare e metterlo immediatamente in un bagno a ultrasuoni e agitare il miscelatore per 15 minuti, estrarlo e impostarlo a 3000r/ Viene determinato dopo centrifugazione a 10 min per 10 min. Se non può essere determinato in tempo, dovrebbe essere posto in frigorifero per il test.
B). Condizioni cromatografiche
Lunghezza d'onda di misurazione: 210 nm; temperatura della colonna: 35 gradi; portata della fase mobile: 1 mL/min.
C). Determinazione del fattore di correzione
Pipettare con precisione 0.5.1.2, 3, 4 e 5 ml di 10-soluzione standard HDA in un matraccio tarato da 10 ml. Aggiungere accuratamente 2 mL di soluzione standard interna, diluire fino alla tacca con etanolo assoluto e in modo uniforme. Prelevare separatamente 2μL di questa soluzione, iniettarla nel cromatografo, calcolare con il rapporto dell'area del picco, dovrebbe essere lineare, e calcolare il fattore di correzione F.
D). Misura del campione
Prelevare 4μL della soluzione campione, iniettarla nel cromatografo e quantificarla secondo il "metodo dello standard interno".
4. Calcolo
Il contenuto di 10-HDA nella pappa reale è calcolato secondo la formula (2):

X2-Contenuti HDA 10-della Pappa Reale. per cento :
Fattore di correzione F:
Ai-L'area di picco del componente misurato nel campione:
As-l'area del picco della sostanza standard interna nel campione;
ms-la massa della sostanza standard interna, in grammi (g);
mi-la massa del campione, in grammi (g).
5 Deviazione relativa del test parallelo
La deviazione relativa del test parallelo non deve superare il 2.0 percento.
5.Funzioni
1. Assistenza sanitaria e prevenzione delle malattie
La polvere liofilizzata di pappa reale è una sorta di alimento sano con un alto valore nutrizionale. Può inibire l'attività di fattori patogeni nel corpo umano e prevenirne il danno alle cellule umane. Inoltre, contiene ricchi nutrienti che possono promuovere la rigenerazione e la riparazione delle cellule dei tessuti umani e migliorare la funzione degli organi umani. L'uso frequente di polvere liofilizzata di pappa reale può favorire la crescita e lo sviluppo del corpo e migliorare la resistenza alle malattie del corpo stesso
La polvere di pappa reale liofilizzata può non solo migliorare la resistenza del corpo alle malattie, ma anche migliorare la capacità anti-radiazioni del corpo e ridurre il danno di varie sostanze radioattive e sostanze radioattive al corpo umano. Per coloro che hanno il cancro nella loro vita e spesso ricevono radioterapia e chemioterapia, mangiare più polvere di pappa reale liofilizzata può ridurre al minimo gli effetti collaterali della radioterapia e della chemioterapia e può impedire a questi metodi di trattamento di causare danni al corpo del paziente.
3. Promuovere la secrezione di estrogeni
La polvere di pappa reale liofilizzata ha anche un ruolo molto positivo nella regolazione del sistema endocrino femminile. Contiene un ricco acido della pappa reale e una varietà di ingredienti attivi, che possono promuovere la secrezione di estrogeni nel corpo delle donne dopo essere stati assorbiti dal corpo delle donne. Soprattutto per quelle donne di mezza età e anziane, mangiare più polvere liofilizzata di pappa reale può mantenere la stabilità della funzione ovarica e aumentare significativamente la quantità di estrogeni nel corpo. Può ritardare l'invecchiamento del corpo delle donne e prevenire i sintomi della menopausa.
4. Antiossidante
Il prodotto contiene ricche sostanze antiossidanti. Ha una buona capacità di scavenging dei radicali liberi DPPH e una capacità antiossidante totale. La capacità antiossidante totale del campione è significativamente positivamente correlata con il contenuto di proteine idrosolubili e di fenolo totale e l'attività antiossidante delle sostanze fenoliche è più forte di quella delle proteine idrosolubili. Nell'esperimento, è stato scoperto che potrebbe migliorare le attività della superossido dismutasi (SOD) e della catalasi (CAT) di Drosophila melanogaster, migliorare la capacità di eliminare i radicali liberi e prolungare la vita media di Drosophila melanogaster.
6.Applicazioni
La pappa reale in polvere è ampiamente usata come i seguenti prodotti.
1) Applicato in prodotti farmaceutici e sanitari come capsule o pillole,
2) Applicato in bevande solubili in acqua
3) Applicato nei prodotti cosmetici

7.Studio di stabilità e sicurezza
Abbiamo condotto molti studi sulla stabilità e sulla sicurezza di questo prodotto, in base ai dati di stabilità accelerati ea lungo termine, mostra caratteristiche stabili; secondo lo studio clinico sugli animali, mostra risultati sicuri.
8.Certificazione
KONO CHEM CO.LTD è stata certificata ISO9001:2015 da un organismo di certificazione autorizzato

9.Clienti principali
KONO CHEM CO.LTD è diventata un membro importante nella fornitura di polvere di estratto di salvia ai produttori alimentari, farmaceutici e cosmetici di fama mondiale

10.Mostre
Partecipiamo sempre a fiere come CPHi, FIC, Vitafoods, Supplyside West ed espandiamo il nostro mercato in angoli del mondo, e desideriamo fortemente che le persone nel mondo possano beneficiare di Kono Chem Co., Ltd.

11. Feedback dei clienti
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